Infekcja ptasia A (H5N1) u ludzi ad 9

Transmisja między ludźmi jest obecnie bardzo ograniczona, ale konieczne jest ciągłe monitorowanie w celu zidentyfikowania jakiegokolwiek wzrostu adaptacji wirusów do ludzkich gospodarzy. Ptasia grypa A (H5N1) u ludzi różni się na wiele sposobów od grypy z powodu ludzkich wirusów, w tym dróg przenoszenia, nasilenia klinicznego, patogenezy i być może reakcji na leczenie. Rozpoznanie przypadku jest zakłócone niespecyficznością początkowych objawów choroby, tak że niezbędne są szczegółowe informacje o kontaktach i podróżach oraz wiedza na temat aktywności wirusowej u drobiu. Komercyjne testy szybkiego antygenu są niewrażliwe, a diagnoza potwierdzająca wymaga wyrafinowanego wsparcia laboratoryjnego. W przeciwieństwie do ludzkiej grypy, ptasia grypa A (H5N1) może mieć wyższe miano wirusa w gardle niż w nosie, a zatem analiza wymazów z gardła lub próbek dolnych dróg oddechowych może oferować bardziej czułe sposoby diagnozy. Niedawne izolaty ludzkie są w pełni oporne na inhibitory M2, a zwiększone dawki doustnego oseltamiwiru mogą być uzasadnione w leczeniu ciężkich chorób. Pomimo ostatnich postępów wiedza na temat epidemiologii, historii naturalnej i leczenia choroby grypy A (H5N1) u ludzi jest niekompletna. Istnieje pilna potrzeba większej koordynacji badań klinicznych i epidemiologicznych wśród instytucji w krajach, w których występują przypadki grypy A (H5N1) i na arenie międzynarodowej. Finansowanie i ujawnianie informacji
Poglądy wyrażone w tym artykule niekoniecznie odzwierciedlają poglądy WHO lub innych sponsorów spotkania.
Jesteśmy wdzięczni Narodowemu Instytutowi Alergii i Chorób Zakaźnych oraz Wellcome Trust za ich wsparcie podczas spotkania WHO; Drs. Klaus Stohr i Alice Croisier z Global Influenza Program w WHO, Genewa; i do Drs. Peter Horby i Monica Guardo oraz personel Biura Krajów WHO w Wietnamie za zorganizowanie konsultacji WHO i wsparcie w przygotowaniu manuskryptu; i Diane Ramm za pomoc w przygotowaniu manuskryptu.
Author Affiliations
Komitet pisarski składał się z: John H. Beigel, MD, Narodowy Instytut Alergii i Chorób Zakaźnych, National Institutes of Health, Bethesda, Md .; Jeremy Farrar, D.Phil., Hospital for Tropical Diseases, Ho Chi Minh City, Vietnam; Aye Maung Han, MB, BS, Department of Child Health, Institute of Medicine, Yangon, Myanmar; Frederick G. Hayden, MD (sprawozdawca), University of Virginia, Charlottesville; Randy Hyer, MD, Światowa Organizacja Zdrowia, Genewa; Menno D. de Jong, MD, Ph.D., Szpital Chorób Tropikalnych, Ho Chi Minh, Wietnam; Med. Sorasak Lochindarat, Queen Sirikit, Narodowy Instytut Zdrowia Dziecka, Bangkok, Tajlandia; Nguyen Thi Kim Tien, MD, Ph.D., Instytut Pasteura, Ho Chi Minh, Wietnam; Nguyen Tran Hien, MD, Ph.D., Narodowy Instytut Higieny i Epidemiologii, Hanoi; Tran Tinh Hien, MD, Ph.D., Szpital Chorób Tropikalnych, Ho Chi Minh, Wietnam; Angus Nicoll, mgr, Agencja Ochrony Zdrowia, Londyn; Sok Touch, MD, Ministerstwo Zdrowia, Phnom Penh, Kambodża; i Kwok-Yung Yuen, MD, University of Hong Kong, Hongkong SAR, Chiny.
Wyślij prośby o ponowne przesłanie do Dr. Haydena w Departamencie Medycyny Wewnętrznej, PO Box 800473, University of Virginia Health Science Center, Charlottesville, VA 22908 lub w [email protected].
[więcej w: trabekuloplastyka, operacje zaćmy, mikrodermabrazja przeciwskazania ]
[więcej w: lary zębatka, marpol bolesławiec, gastroskopia łódź ]